注册内容

                                                   部门:注册部

                                                   职位:注册人员

                                                   工作内容:

                                                   1. 审核药厂原料药注册资料

                                                   2. 审核药厂GMP管理体系资料

                                                   3. 与韩国药监局沟通注册事宜

                                                   任职要求:

                                                   1. 韩语:精通读写,口语流利

                                                   2. 英语:熟练读写

                                                   3. 药学相关专业优先,积极向上并学习能力较强

                                                   薪资待遇:

                                                   请联系招聘专员确认。 五险一金  年底奖金

                                                   福利待遇:

                                                   餐补  车补   话费补助    生日庆祝   健康体检   节日红包   周末双休  带薪年假

                                                   工作地点:大连

                                                   简历投递:diane@autran.cn

                                                   联系人:卢小姐



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